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PGD|PGS
植入前遗传测试(PGD)和植入前遗传筛查(PGS)是植入前进行的实验室分析,旨在显着降低流产或生病孩子的风险。
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为什么要进行PGD?
PGD通过识别可能严重影响婴儿健康的某些遗传疾病来提高妊娠率。 给患有遗传病或反复不成功的IVF尝试、反复流产、年龄大或任何遗传状况的夫妇建议进行PGD / PGS检测。
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PGD是如何进行的?
PGD在胚胎发育第5天或第6天进行的,这个阶段也称为胚胎发育的"囊胚"阶段。 第5-6天最好进行滋养层活检,从滋养外胚层取出细胞。滋养外胚层以后会变成胎盘的组织。 由于胚胎植入后可能成为胎儿的内部细胞团不受干预,因此,滋养层活检能降低对胚胎的风险。 与卵裂球活检相比,滋养外胚层活检对胚胎的伤害较小,所以成功率更高。
过程如下:进行活检,冷冻胚胎,然后在收到测试结果后再解冻并转移。
我们提供
PGD 5对染色体
PGD5可以检查最常见的胚胎染色体异常。
PGD5允许检测胚胎的某些特征:
(X,Y)性别选择
(13)帕陶综合症
(18)爱德华氏综合征
(21)唐氏综合征
PGD 9对染色体
PGD9测试9对染色体(X,Y,13、15、16、17、18、21、22)。 检查最常见的染色体的异常(非整倍体)。
PGD24对染色体
(包括性别选择)
PGD 24可以防止患有染色体疾病的孩子出生,并降低流产的风险。 为了进行植入前遗传学诊断,通常使用FISH分析(荧光原位杂交),PCR分析(聚合酶链反应)或CGH分析(比较基因组杂交)。 遗传学家会在每种特定情况下选择PGD方法。
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